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正確認(rèn)識(shí)潔凈技術(shù)對(duì)感染的控制1在各種解決醫(yī)院感染的對(duì)策中，避免手術(shù)中的感染被認(rèn)為是整體治療過(guò)程中為重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。從長(zhǎng)遠(yuǎn)的觀點(diǎn)看，抗生素的作用隨著劑量的增加而逐漸降低具效用，即病患出現(xiàn)抗藥性。抗生素的不合理使用，嚴(yán)重威脅著廣大人民群眾的身體健康和生命安全。濫用抗生素，既破壞了人體內(nèi)的微生態(tài)平衡，損害了健康，又使耐藥細(xì)菌日益增多。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前做出規(guī)定：從2004年7月1日起，范圍內(nèi)所有零售藥店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，才能銷售未列入非處方藥藥品目錄的各種抗菌藥物[...

空氣過(guò)濾器主要用于進(jìn)氣凈化，除去其中的塵粒。此外，某些生產(chǎn)過(guò)程的排氣中含有細(xì)小的污染物質(zhì)（如放射性物質(zhì)、油霧等）這類凈化雖然屬于排氣凈化，由于它凈化要求高，也需采用空氣過(guò)濾器。進(jìn)氣凈化的特點(diǎn)是處理空氣中含塵濃度低、塵粒細(xì)，要求的凈化效率高。根據(jù)凈化效率的不同，空氣過(guò)濾器的分類及性能。注：一般過(guò)濾器采用大氣塵計(jì)數(shù)法，過(guò)濾器采用DOP法。還可以根據(jù)空氣過(guò)濾器的具體用途、特點(diǎn)和結(jié)構(gòu)不同進(jìn)行劃分，如：（1）初效空氣過(guò)濾器用途：一般通風(fēng)空氣處理設(shè)備中的過(guò)濾段或新風(fēng)系統(tǒng)的初級(jí)過(guò)濾。特點(diǎn)：...

如何選擇安裝生物安全柜（一）生物安全柜的選擇主要根據(jù)下列所需保護(hù)類型選擇適當(dāng)?shù)纳锇踩瘢孩俦Ｗo(hù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象；②操作危害程度一到四類的病原微生物時(shí)的個(gè)體防護(hù)；③暴露于放射性核素和揮發(fā)性有毒化學(xué)品時(shí)的個(gè)體防護(hù)；④上述各種防護(hù)的不同組合。操作揮發(fā)性或有毒化學(xué)品時(shí)，不應(yīng)使用將空氣重新循環(huán)排人房間的生物安全柜。Ⅱ級(jí)B1型和Ⅱ級(jí)A2型（外接管道）安全柜可用于操作少量揮發(fā)性化學(xué)品和放射性核素。Ⅱ級(jí)B2型安全柜也稱為全排放型安全柜，適用于操作大量放射性核素和大量揮發(fā)性有毒化學(xué)品。在提取核酸時(shí)，...

凈工作臺(tái)是為實(shí)驗(yàn)室工作無(wú)菌操作環(huán)境的設(shè)施，以保護(hù)實(shí)驗(yàn)免受外部環(huán)境的影響，同時(shí)為外部環(huán)境某些程度的保護(hù)以防污染并保護(hù)操作者。與簡(jiǎn)陋的無(wú)菌罩相比，凈臺(tái)具有允許操作者自由活動(dòng)，容易達(dá)到操作區(qū)的任何地方以及全性較高等優(yōu)點(diǎn)。目前我國(guó)使用的凈工作臺(tái)有產(chǎn)品，如BIOGARDB40-112型，這是一種達(dá)到美國(guó)二級(jí)A類安全標(biāo)準(zhǔn)的凈工作臺(tái)，是一種趨向具有低等和中等危險(xiǎn)性的生物學(xué)試驗(yàn)的產(chǎn)品。的產(chǎn)品原理與產(chǎn)品相似，常見的有北京產(chǎn)JJT-7A潔凈工作臺(tái)，為雙開門側(cè)向通風(fēng)式，蘇州產(chǎn)SW-CJ-IF生物凈...

在醫(yī)療行業(yè)高度敏感的衛(wèi)生保健設(shè)施環(huán)境中，同時(shí)有傳染性病人和高度易感染病人在接受治療，因此降低感染和疾病傳播的可能性至關(guān)重要。如果不能正確監(jiān)測(cè)和管理室內(nèi)空氣質(zhì)量，會(huì)因?yàn)樽≡簳r(shí)間延長(zhǎng)而增加費(fèi)用、致使醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，更重要的是為病人和醫(yī)護(hù)人員帶來(lái)不必要的風(fēng)險(xiǎn)。塵埃粒子計(jì)數(shù)器可幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理者：1、建立特定空間的粒子濃度基線。2、檢測(cè)塵埃粒子濃度水平是否偏離基線或者處于“正?！彼?。3、及早發(fā)現(xiàn)潛在隱患，例如操作程序變化、設(shè)備故障、維護(hù)缺失，或者施工區(qū)與病人區(qū)未有效隔離。4、...

食用菌接種需要百級(jí)凈工作臺(tái)百級(jí)凈工作臺(tái)的應(yīng)用范圍目前已經(jīng)很廣，早是應(yīng)用于生物制藥、科研、電子無(wú)塵車間等。隨著這幾年食用菌、花卉組培的不斷發(fā)展，凈工作臺(tái)已經(jīng)大量的應(yīng)用到食用菌、桉樹苗組培、接種等環(huán)境當(dāng)中。植物組培的成活率高低取決于組培實(shí)驗(yàn)室的功能是否齊全，潔凈度是否高，一個(gè)高潔凈度的無(wú)菌接種工作室和無(wú)菌凈工作臺(tái)是食用菌組培成功的關(guān)鍵因素之一。因?yàn)樵谥参锝M織培養(yǎng)的整個(gè)過(guò)程都是必須要在無(wú)菌的環(huán)境中進(jìn)行，從外植體的消毒、修剪、接種到后期的無(wú)菌苗培養(yǎng)，都離不開無(wú)菌的實(shí)驗(yàn)環(huán)境，一個(gè)而且潔...

潔凈室的定義與測(cè)試規(guī)范概述凈潔凈室的定義，早是在美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209上出現(xiàn)，之后日漸普及并廣為半導(dǎo)體業(yè)與制藥業(yè)接受。到了90年代后期，產(chǎn)業(yè)界體認(rèn)到若是無(wú)共同標(biāo)準(zhǔn)，就不能實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)的化，于是有ISO-14644的產(chǎn)生。以下說(shuō)明潔凈室的各種標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范。FederalStandard209E(Fed-Std-209E)：美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E，209的出版發(fā)行，是在1960年代，之后不斷改版以因應(yīng)科技與工業(yè)發(fā)展，版本從原始的209、209A，一直到1992年的后一版209E。在2001年...

1.目的建立一個(gè)超凈工作臺(tái)的使用、維護(hù)保養(yǎng)與清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序，使操作過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化。2.范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于超凈工作臺(tái)的使用、維護(hù)和保養(yǎng)與清潔。3.職責(zé)使用超凈工作臺(tái)人員負(fù)責(zé)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施。4.程序要點(diǎn)4.1超凈工作臺(tái)的主要組成部分：高效過(guò)濾器、初效過(guò)濾器、通風(fēng)機(jī)、電氣控制及排氣管道部分。4.2安放點(diǎn)的選擇：4.2.1應(yīng)安放于衛(wèi)生條件較好的地方，便于清潔，門窗能夠關(guān)閉以避免外界的污染空氣對(duì)室內(nèi)造成污染的影響。4.2.2安放位置應(yīng)遠(yuǎn)離有震動(dòng)及噪音大的地方。4.2.3嚴(yán)禁安放在產(chǎn)生大塵粒及...